25 апреля 2024 года, четверг 03:54
В базе 55 000 документов За неделю добавлено +25

Доверенность на открытие доступа к кабинету заявителя, с помощью которого осуществляется запись в электронную очередь на прием образцов для проведения Минздравом России экспертизы лекарственных препаратов

Документ относится к группе «Запись». Рекомендуем сохранить ссылку на эту страницу в своем социальном профиле или скачать файл в удобном вам формате.

Приложение 1 к Письму Минздрава России от 30.04.2013 N 4575



                               ДОВЕРЕННОСТЬ

N                                                       от

___________________________________________________________________________
(полное название организации)
(далее - Доверитель) в лице
---------------------------------------------------------------------------
(должность, ФИО)
действующего на основании Устава, настоящим поручает своему представителю
---------------------------------------------------------------------------
(должность, ФИО уполномоченного сотрудника)
(паспорт: серия             N        , выдан                           дата
выдачи                , код подразделения                     ), уникальный
идентификатор Доверителя (пользователя), полученный на сайте  www.regmed.ru
N ______________, осуществлять от имени и по поручению Доверителя следующие
действия, а именно:
получить  доступ к кабинету Доверителя (пользователя), предоставленному
ФГБУ  "НЦЭСМП" Минздрава  России (далее - Экспертное учреждение) Доверителю
(пользователю),   в   целях  обеспечения  приема  образцов  для  проведения
экспертизы   качества   лекарственных   средств  на  основании  документов,
представленных  Доверителем  в  Минздрав  России  с  целью  государственной
регистрации   лекарственных   препаратов   для   медицинского   применения,
подтверждения  государственной  регистрации  лекарственных  препаратов  для
медицинского  применения,  внесения  изменений  в документы, содержащиеся в
регистрационном  досье  на  зарегистрированный  лекарственный  препарат для
медицинского    применения,    включения    фармацевтической    субстанции,
неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов, в государственный
реестр лекарственных средств.

Права  по  настоящей  доверенности не могут быть переданы другому лицу.
Настоящим  Доверитель  также  подтверждает,  что  самостоятельно несет риск
наступления  всех негативных последствий, связанных с указанной в настоящей
доверенности  информацией,  несвоевременным  уведомлением,  неуведомлением,
либо  ненадлежащим  уведомлением  Экспертного  учреждения  о  вышеуказанном
уполномоченном сотруднике и всех изменениях, связанных с ним.
Доверенность выдана сроком до ___________.

Подпись доверенного лица
________________________________ ____________________ удостоверяю.
(ФИО уполномоченного сотрудника)      (подпись)

________________________________ ____________________ _____________________
(должность руководителя)             МП            (ФИО руководителя)


Источник - Письмо Минздрава России от 30.04.2013 № 4575